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101.
PKC activity was detected in spleen extracts from the turbot, Scophthalmus maximus, a teleost flatfish that is farmed commercially in several countries, in assays with the substrate EGF- R651–658 as phosphate acceptor. The activity was purified about 700-fold by a three-step chromatographic procedure (DEAE-cellulose, phenyl-Sepharose and threonine-Sepharose). Maximal activity was obtained in the presence of the typical PKC cofactors Ca2+ (0.1 mM) PtdS (20 g ml–1) and either DAG (2 g ml–1) or PMA (2 g ml–1). Activity was dose-dependently inhibited by H7 and by the PKC-specific inhibitors PKC19–36 and N-myristoylated PKC19–31. The rate of phosphorylation was highest with the PKC-specific substrate MARCKS161–175. In immunoblotting, MC5 (a mouse monoclonal antibody raised against bovine PKC) recognized bands of 80 and 100 kDa. Immunoblotting with antibodies raised against mouse PKC isozymes (, , , , , , and ) indicated the presence of all these isozymes in turbot spleen. 相似文献
102.
为准确预测水锤信号变化规律,实现对水锤冲击强度和能量等特性的提前预判,针对水锤冲击信号提出了一种基于经验模式分解(empirical mode decomposition,EMD)和循环神经网络(recurrent neural network,RNN)的模型预测方法.首先,通过EMD获取具有不同频率的IMF分量,根据水锤信号的频域特性剔除高频噪声分量并重构信号以实现滤波,滤波后信号能量损失不足0.1%;进而,建立了基于RNN模型的时间序列预测模型,搭建试验平台获取水锤冲击信号,完成了RNN模型的训练和参数调节;随后,对不同流速下水锤冲击信号进行序列预测,在测试集与训练集流速不同条件下,得到了准确的预测结果,表现出一定泛化能力.对比分析预测水锤信号与实际信号,得到R2系数大于0.990 0,幅值和能量损失不足1%,验证了所提出方法的正确性,主要结论和建模方法可为各类输水系统的风险评估、管路监测和健康管理提供理论指导和技术手段. 相似文献
103.
在辣椒基因组中全面鉴定WRKY转录因子并筛选出受辣椒疫霉菌诱导的CaWRKY基因,并分析关键CaWRKY基因参与的信号通路。以CM334和NMCA10399为材料,基于辣椒基因组和RNA-seq数据,并在水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理下通过qRT-PCR技术检测基因表达并分析。全基因组共鉴定出69个CaWRKY基因。接菌后12 h,抗、感材料中分别鉴定出7个和3个差异表达基因;接菌后36 h,分别有13个和22个差异表达基因,表明抗病材料能更快速应答。在筛选出的8个关键CaWRKY基因中,CaWRKY19和CaWRKY65受SA诱导上调表达;CaWRKY50受MeJA诱导上调表达;CaWRKY25受SA诱导上调表达同时受到MeJA抑制下调表达,而CaWRKY49同时受SA和MeJA抑制下调表达,推测CaWRKY19和CaWRKY65通过SA,CaWRKY50通过JA,而CaWRKY25和CaWRKY49则通过SA和JA信号途径参与辣椒抗疫病防御反应。 相似文献
104.
通过本地查找胶孢炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)橡胶菌株全基因组测序数据,获得PalF基因的序列信息。利用同源克隆的方法扩增胶孢炭疽病菌芒果菌株PalF基因,获得片段大小为2 369 bp的目的基因片段。对该基因序列进行分析发现,该片段含有完整的开放式阅读框,与橡胶炭疽菌PalF基因的序列同源性达100%。用RT-PCR的方法获得PalF基因的cDNA序列,序列进行分析发现该基因全长为2 310 bp,其中含有1个大小为59 bp的内含子,推测编码769个氨基酸。对PalF基因的氨基酸序列进行推测保守结构域分析可知PalF蛋白中含有Arrestin-C保守结构域,推测该基因参与环境pH感应信号转导途径(Ambient pH-sensing signal transduetion pathway)的调控,为进一步研究该基因在环境pH感应信号转导途径中的作用奠定了基础。 相似文献
105.
2014年8月3日16时30分,云南省鲁甸县发生6.5级地震,地震造成两岸山体塌方形成堰塞湖.在堰塞体右岸边坡有大量岩体崩塌,坡度为70°~90°,部分地方有倒悬体,常规手段难以布设仪器监测.故采用先进的GB-SAR系统IBIS-L对右岸裸露新岩体进行变形监测,通过此方式获取的GB-SAR影像质量直接关系到干涉图的生成、相位滤波和相位解缠.该研究根据IBIS-L采集的云南鲁甸红石岩堰塞湖边坡监测数据,通过Kaiser-Bessel窗进行加窗处理后,选用估计热信噪比(TSNR)、时间和空间相关系数、相位稳定性等能够直接表征观测相位的稳定程度特征量,间接分析了GB-SAR影像采集的质量好坏,为进行连续高质量的影像选择提供依据. 相似文献
106.
细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种方式,与自噬和坏死有明显的区别。细胞凋亡的信号途径比较复杂,在凋亡诱导因子的刺激下经历不同的信号途径。本文就细胞凋亡的三条信号通路——线粒体途径、内质网途径和死亡受体途径做一综述,以便为人们进一步了解细胞凋亡发生的机制,从而对癌症及其他一些相关疾病的治疗奠定基础。 相似文献
107.
目的 从Notch1信号通路探讨姜黄素诱导结肠癌SW480细胞株凋亡的分子机制。方法 (1)利用流式细胞技术检测不同浓度姜黄素(0,7.5,15,30,60 μmol/L)处理结肠癌SW480株24 h和48 h后的细胞凋亡情况。(2)通过RT-PCR检测不同浓度姜黄素(0,7.5,15,30,60 μmol/L)处理结肠癌SW480细胞株24 h和48 h后,Notch1信号通路中膜受体基因Notch1及下游靶基因Hes-1 mRNA表达情况,观察姜黄素对Notch1信号通路中Notch1及Hes-1基因mRNA表达的影响。结果 (1)姜黄素能诱导结肠癌SW480细胞株凋亡;(2)姜黄素能一定程度上下调Notch1信号通路中Notch1及Hes-1基因mRNA的表达(P<0.05)。结论 姜黄素能一定程度上诱导结肠癌SW480细胞株凋亡,这种对结肠癌SW480细胞毒性作用可能与调控Notch1信号通路中膜受体基因Notch1及下游靶基因Hes-1转录有关。 相似文献
108.
针对保温运输车厢内环境信息采集困难、无线通讯信号易受车厢壁和厢内货物阻隔等问题,以Zigbee CC2430为基础,设计了保温运输车冷藏厢内环境无线监测网络.无线采集节点按照一定规则分布在车厢内,负责接收并执行协调器发送的采集命令、上传采集的环境信息,并针对CO2传感器非线性输出,在信号调理基础上,采用Matlab拟合输出曲线,提高了CO2浓度测量的准确性.试验调试结果表明,该系统功耗低,在通信范围内丢包率小于15%,性能稳定,达到预期效果. 相似文献
109.
110.
本文对农业生产利益现状进行了剖析,揭示了我国农业生产徘徊不前的原因,对如何提高农业生产利益,作者提出了自己独特的新见解。 相似文献